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    純化的RNA的點雜交和狹線雜交

    發(fā)布時間: 2021-12-21  點擊次數(shù): 1052次

    原理

    點雜交和狹線雜交技術(shù)(Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物(通常為帶電荷的尼龍膜)上固定幾種核酸樣品,然后用合適的探針與已固定的樣品雜交,并由此判斷靶序列的濃度。通過估計樣品點發(fā)射出 的信號的強度,與已知濃度的標準品信號強度 進行比較,確定待測樣品中靶序列的量。

    材料與儀器

    RNA 檢測樣品、標準品和陰性對照 探針標記與變性
    NaOH 預(yù)雜交液 RNA 變性液 SSC
    印跡裝置 絞鏈儀 帶正電荷尼龍膜 厚印透紙 水浴鍋

    步驟

    一、材料

    1. 緩沖液與溶液

    NaOH ( 10 mol/L)

    預(yù)雜交液

    RNA 變性液

    0.1X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

    0.1X SSC ( 含 1%SDS,m/V)

    0.5X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

    1X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

    2X SSC

    20X SSC

    2. 核酸與寡聚核甘酸

    RNA 檢測樣品、標準品和陰性對照

    3. 探針

    探針標記與變性

    4. 專用設(shè)備

    印跡裝置

    絞鏈儀(如 Stratalinker, Stratagene; GS Gene Linker, Bio-rad) 或真空爐、微波爐

    帶正電荷尼龍膜

    厚印透紙(如 Whatman 3 MM, Schleicher&Schuell GB004, 或 Sigma QuickDraw)

    預(yù)熱水浴鍋到 68℃

    二、方法

    安裝印跡裝置

    1. 切一張合適大小的帶正電荷尼龍膜。用鉛筆標上表示方向的記號。用水把膜簡單弄濕,在 20X SSC 中室溫泡 1 h。

    2. 在膜浸泡期間,先用 0.1 mol/L NaOH 小心清洗印跡裝置,再用無菌水洗干凈。

    3. 把兩片厚濾紙用 20X SSC 浸濕,再放到真空器頂部。

    4. 把樣品槽插入裝置的上部,把濕尼龍膜放在樣品槽加樣孔的底部,用吸管在膜的表面滾動以去除膜與裝置夾層中的氣泡。

    5. 加緊夾板,連接真空管。

    6. 加入 10X SSC 直至液面沒過尼龍膜,關(guān)掉真空,再用 10X SSC 充滿。

    RNA 樣品準備

    7. 把每個 RNA 樣品(溶解在 10 μl 水)分別與 30 μl RNA 變性液混合。

    8. 65℃ 溫育 5 min,然后在冰上冷卻。

    9. 向每個樣品中加入等體積 20X SSC。

    10. 輕輕向印跡裝置中吸入 10XSSC,直到淹沒尼龍膜。

    RNA 樣品的印跡和 RNA 在膜上的固定

    11. 把所有樣品輕輕加入狹線中,然后輕輕吸干膜。當(dāng)所有樣品都鋪到膜上后,每個狹線用 1 ml 10XSSC 洗兩次。

    12. 當(dāng)?shù)诙蜗茨ね瓿珊?,繼續(xù)輕輕吸干膜。

    13. 取下膜,然后用紫外交聯(lián)、烘烤或微波照射把 RNA 固定在膜上。

    固定化 RNA 的雜交與洗膜

    14. 把膜放入烤盤或雜交爐中,加入 10~20 ml 預(yù)雜交液 68℃ 溫育 2 h。

    15. 把已變性的放射性標記的探針直接加到預(yù)雜交液中。在適當(dāng)?shù)臏囟认吕^續(xù)溫育 12~16 h。

    16. 雜交完后從塑料袋中取出膜,然后盡可能快地把膜轉(zhuǎn)移到室溫下裝有 100~200 mJ、1X SSC ( 0.1% SDS) 的塑料容器中。蓋緊塑料容器,放到搖床上輕搖 10 min。

    17. 把膜轉(zhuǎn)移到另一個裝有 100~200 ml 的、預(yù)熱到 68℃ 的 0.5X SSC ( 含 0.1% SDS) 的塑料袋中,然后在此溫度下輕搖 10 min。

    18. 按步驟 17 重復(fù)洗膜兩次,使總的洗膜次數(shù)達到三次。

    19. 用濾紙吸干膜,在 -70℃ 條件下放射自顯影 24~48 h ( Kodak XAR-5 或相當(dāng)?shù)哪z片)。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當(dāng)然,磷光成像儀也可以用來成像。

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