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Feulgen反應顯示細胞中DNA
發(fā)布時間： 2023-01-13 點擊次數： 1776次簡介
Feulgen反應由Feulgen在1924年發(fā)明，是一種傳統(tǒng)的、也是最為經典的通過化學染色來特異性顯示細胞中DNA的方法。
原理
Feulgen反應顯示細胞中DNA的基本原理是首先采用稀酸作用于DNA，使其脫去嘌呤堿，暴露出游離醛基，該醛基與Schiff試劑反應生成紫紅色產物，細胞中存在有DNA的部位即呈現紫紅色陽性反應。如圖3-1中所示，堿性品紅是紅色物質，能與產生SO2的試劑作用形成無色產物，即Schiff試劑，它可以與DNA水解釋放出的醛基結合而氧化為紫紅色化合物。
用途
Feulgen 反應顯示細胞中 DNA 既可檢測細胞或組織中 DNA 的存在部位及分布，也可利用其顯色強度與 DNA 含量成正比的特性，用于對細胞或組織中的 DNA 含量進行測定。由于反應對含有 DNA 的核結構顯示細致、清晰，染色穩(wěn)定，有利于鑒別不同核結構和分化程度的細胞，如白血病細胞等。
材料與儀器
器材：
尖頭鑷子、染色缸、蓋片、載玻片、吸管、吸水濾紙、普通光學顯微鏡、恒溫水浴箱、CO2培養(yǎng)箱、HeLa人宮頸癌上皮細胞。
試劑：①Hanks液（1）原液甲NaCl 160 g ，KC18 g ，MgSO4•7H2O2 g ；MgCl2•6H2O2 g ，溶于800 mL 蒸餾水中。CaCl2（無水）2.8 g ，溶于100 mL 蒸餾水中。將兩種液體混合后，加水至1000 mL ，用濾紙濾過，再加2 mL 氯仿防腐，置4 ℃ 冰箱備用。
（2）原液乙 Na2HPO4•12H2O3.04 g ，KH2PO41.2 g ，葡萄糖20.0 g ，溶于800 mL 蒸餾水中，用濾紙過濾，然后加0.5％酚紅80 mL ，再加水至1000 mL ，最后加入2 mL 氯仿防腐，置4 ℃ 冰箱備用。（3）使用液甲乙兩液各1 份 ，雙蒸水18 份 ，混勻分裝，經101 bf ／in （68.9 kPa ）15 min 高壓滅菌后置4 ℃ 冰箱中保存。臨用前用無菌的5.6％NaHCO3 調至所需 pH 值。）②1 mol ／L 鹽酸③Schiff 試劑（堿性品紅0.5 g 加入100 mL 煮沸的蒸餾水中，持續(xù)煮沸5 min ，并隨時攪拌，使之充分溶解。然后將其冷卻到50 ℃ ，過濾到棕色瓶中，加1 mol ／L HC110 mL ，冷卻至25 ℃ 時加入1 g 無水亞硫酸氫鈉（NaHSO3），需充分振蕩后，避光過夜。次日取出（呈淡黃色），加0.25 g 活性炭劇烈振蕩1 min ，過濾后即得 Schiff 試劑，此時溶液應完-全無色。避光、低溫、密封保存。用前應事先取出使其恢復至室溫。）④ Carnoy 固定液（甲醇:冰醋酸＝3:1）⑤0.5％亮綠⑥蒸餾水⑦70％乙醇⑧80％乙醇⑨95％乙醇
⑩無水乙醇?二甲苯?中性樹膠步驟
Feulgen 反應顯示細胞中 DNA 的基本過程可分為如下幾步：A.將培養(yǎng)的 HeLa 細胞接種于蓋片，24～48 h 后生長為單層。B.取細胞蓋片1 張 ，用 Hanks 液（pH 7.2～7.4）漂洗3 次 ，吸水濾紙吸干液體。C.放入 Carnoy 固定液中固定30 min 。D.蒸餾水洗3 次 。E.將蓋片置于1 mol ／L 鹽酸中，60 ℃ 水浴水解10 min 。F.蒸餾水洗1 次 。G.將蓋片移入 Schiff 試劑中，暗處反應30 min 。H.流水沖洗5 min 。I.蒸餾水洗3 次 。J.0.5％亮綠復染1～3 min 。K.70％乙醇→80％乙醇→95％乙醇→無水乙醇梯度脫水。L.蓋片浸入二甲苯中透明5 min 。M.滴1 滴 中性樹膠于載玻片上，將蓋片細胞面朝下封片。N.鏡下觀察。注意事項
1.本實驗的關鍵步驟是有效地控制DNA水解的程度，包括稀酸的濃度，水解的時間、溫度等。水解不足，會使游離醛基的暴露不完-全，反應變弱；水解過度，會導致 DNA 異常降解，也同樣使反應變弱，染色深度下降，嚴重時出現陰性反應。一般的水解時間應控制在10～15 min ，同時應考慮不同標本材料的影響。2. Schiff 試劑的質量也是影響實驗結果的重要因素，試劑暴露于空氣中易被氧化而變成紅色，使試劑失效。操作及保存中不宜過多暴露于空氣，并應注意避光。3.本實驗采用蓋片培養(yǎng)細胞，因此在整個操作過程中，應注明蓋片的正反面，防止破壞細胞面，尤其在進行流水沖洗步驟時，應避免水流直接接觸細胞面。以上就是本期的內容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網站鏈接了解更多技術與產品資訊。
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